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肺腺癌脑转怎么办

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261448 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13
/ `7 Y7 T; k; D  d1 D2 p要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。
9 @8 r- b% \4 v2 W8 Y0 C$ ^2 p
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
累计签到:7 天
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30
5 T. Q2 a/ _% g" E& {+ S9 ~. L我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...
3 D- J( @- }$ e# t9 `6 Q& h: F6 Z
$ R  r& T$ _7 j, ?
盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
6 B) H) h0 s. s9 B' ?
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
4 s% T. q  `/ e+ U
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18
" r+ U, h. h) y, g7 p+ [2 S/ L! \3 t您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复

* C* q' e1 s- T# q1 [我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!; ~' q  u% y5 B; P2 b( [
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30 4 m' C) x' Z, G5 k* j
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...
$ z9 I* b% P! k. H; ]/ n
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。
3 k( q: s7 B/ M0 m' q  Q
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34 * p- R- p. I+ v6 u) S" ]+ N
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
" z0 B1 O+ e: H2 {1 v. \) w% S
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
* R' l+ r. ?0 |% a% t, b$ y1 }' w
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56 3 l7 q6 U4 W+ F2 S) H" t0 y* `
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!

/ u- {6 w: q4 A  g8 a8 e! G5 t6 O私聊你吧  e% R6 a! X/ X9 N5 o9 B
累计签到:6 天
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27% Q$ e% [8 o* ?2 \- w' |2 s
我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?
4 \" k1 X5 P! ?% _4 W
您好,+ w* e, W& T" X$ C# n
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;2 d3 ~% U4 u% e# T! S" O2 T
另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!, N. T' ?$ D) a) D
    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46
1 \: U. F7 C. R8 g& U您好,# r$ F& t% B! t5 {+ U
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...

1 m" S. v3 L4 n/ I化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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