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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1283 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
9 h* J6 ?7 Q3 ?$ c7 d2 c$ ^5 M- O- b, _0 p8 d* I# S
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
+ V- m& n$ U# ~; p1 i
6 u7 ]) b4 e& j+ d' ?" f) }先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
8 H0 W( V5 t0 c( F$ c6 |图一
  d8 N" F$ n* Z" X& ], ~6 y: w3 \/ W" q8 t8 @" g2 y5 w
PD-1的有效率
2 z( U5 {3 K+ \- M/ X& f1 m1 M
+ x, K1 B5 O6 b3 A: wPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。$ \; e; x9 Q) H$ s- B4 H9 ~3 C/ E
  e4 |9 H5 U! u
我们看下PD-1的有效率统计:
: v# t* v8 U: k) ]
5 s  ?  I1 J4 nKeytruda的有效率
$ J8 k: q0 G8 `! K+ ?* }( m图二8 K' ^7 l! _" W

; v9 h% e3 \7 y9 n' T- @, x' pOpdivo的有效率
5 [0 V0 _$ G  v5 e% R图三
9 l  }9 C: }# [) ^2 o) X
4 V6 D  s% @7 T5 ~+ k+ f' ]PD-1的副作用+ B, S& i0 E" T
6 x! g) x5 j0 T) m7 H. a% o& ?
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
) N1 U; v# u0 v$ N- Y, e+ c* b
1 F' p: s* n* O8 p今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。0 P  m0 z. s) ?& Y: C6 i' y/ Y

  @$ Z4 w7 Z. ?  c, n2 e共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
& C/ c9 p' w; N4 d* z" [/ Q图四% v; G: }2 b! O' D; n
/ q9 i, Z7 e0 P. i) L
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
$ m& ]7 Z) _+ W8 C( a2 R) M3 K) t, m/ E
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
3 X# e3 J9 q  y' I$ |3 i* n& M9 b' i) b. K
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
* X9 p- }2 k8 V$ z6 u& k
9 L3 [4 q' l: G/ H1 ePD-1何时停药" j9 f3 |  ?: l& r9 W; X/ j8 K

) p8 S7 ^' g( Y: \9 s$ P4 n$ f不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。" ?9 }$ U; I6 W  r& G# {; e
0 c: n. u* }7 B& ]  t' m' g% Q
起效时间:# c8 b% U; y7 P7 X5 c
图五) s: C" C9 v( V4 s5 D" l

( u$ j5 I: n8 J8 s8 ~那么何时可以停药呢?
# @/ m5 g! L" r, _; R# P# M
! p6 m) N" f9 }  U7 j: E. d关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
; Y) j# X+ s* H4 D2 [, v3 p3 L9 s6 }6 h
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。! @2 i1 ~$ y$ ]. x
) r' ~& Q9 }: R5 l' a
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益0 Y8 F& K2 x: k- g9 [. Z* z
图六
( q4 H3 A  T$ r9 x
$ m" n  i5 e1 y2 D2 w因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
) ^' b* c" H9 y) |, m* O' O, [2 S6 c# B; B2 }  a7 I: f/ F, C
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续% U' |. f1 y& X* @8 G
图七
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9 ]9 u- J" w+ r再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
. B$ d3 d: Z: {: E* _# c& i' F9 u, M0 h
! ^& [! c, i- R+ G# I$ h- PPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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