• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

ASCO 2015肝癌摘要选读

  [复制链接]
12234 8 老马 发表于 2015-7-8 11:24:12 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
ASCO 2015肝癌摘要选读
6 @: Q. g$ a5 y' j5 V, q发表于 2015-05-31
+ C; S. ]/ w5 K" Q% J1
" C) |0 r2 S/ j. r' ?. y) I3期研究:S-1作为索拉非尼耐药后的二线治疗(S-CUBE研究)) p0 N! j% O# `& V' ?' F5 u

7 \+ L. f& [3 C/ i* L# n* u7 E在日本开展的一个3期临床试验,募集了334名索拉非尼耐药的晚期肝癌患者,按照2:1的比例入组S-1(替吉奥)治疗或对照组。主要终点方面,S-1与对照组没有差别(337.5天 vs 340.0天HR=0.86,P=0.220),但S-1可以显著延长PFS(80天 vs 42天,HR=0.6,P<0.001),S-1的客观缓解率也较高,但是没有统计学差异(5.4% vs 0.9%,P=0.068)。S-1单药化疗在晚期肝癌领域看起来前景堪忧。0 X  i5 x/ W) N; r2 Y8 w7 B) T
2期研究:化疗基础上联用EGFR抗体不能为胆道系统肿瘤治疗增效
7 i4 d; I2 C/ m. g: w+ l
) W3 D5 R. T0 w% ~; [一项随机对照的2期研究,共93例患者入组本项研究,这些患者均为KRAS野生型的胆道系统恶性肿瘤(BTC)患者,患者按照2:1比例随机分组,分别接受吉西他滨/顺铂+EGFR抗体(帕尼单抗Panitumumab,安进公司,联用组)或吉西他滨/顺铂化疗。毒性方面,联用组皮肤毒性更多,其他严重副反应发生率相似。半年PFS率相似(55% vs 73%),中位PFS时间相似(6.7月 vs. 8.2月,HR=0.73),中位生存时间亦相似(12.8月 vs. 21.4月,HR=0.74)。应该说联用组的趋势显得更差,这也意味着在BTC领域探索EGFR抗体希望渺茫。
* f. n: C' R+ r; b# M6 ^- z, f* B* W# {, {$ M
CTLA4抗体在肝癌领域的初步探索
) I0 l. \! Z4 F8 X; z4 q
' Y6 Q2 `8 R% v/ i0 `" W这项研究中联合了tremelimumab(CTLA4抗体)和介入或射频治疗。介于目前CTLA4这个靶点极其热门,我还是关注了一下这项只纳入了20例患者的探索性研究。初步结果也很值得一提,局部治疗中不能覆盖的病灶中,40%的病灶可获得部分缓解;5/7患者的血清HCV水平明显下降(丙肝的免疫耐受转变为了免疫激活?);6周后的肿瘤活检提示,所有病人的免疫细胞浸润增加。有戏的样子。4 q0 J6 R/ S, ~6 M! t) i" s! ^

1 i5 H, U% v  w% O4 K7 R * u, }) f' p4 E' h' v
- ^" S; m# E/ o1 j; N" n8 _( ]2 u
2期研究:索拉非尼联合介入治疗优于索拉非尼单用7 P: R, N, ^9 |+ m7 ]0 O2 c

4 I8 ^. B7 v( Q/ a一项随机对照的2期研究,108例中晚期肝癌患者如组,随机接受索拉非尼+介入(n=66)或索拉非尼单用(n=42)治疗,随访中,两组患者的中位生存期分别为10.6月和8.7月(初步HR=0.68),平衡了两组的临床病理特征之后,HR=0.60,P=0.031。( i/ Q  M% f+ J( X, L' ?
. p7 t, N( ~% z" R
7 |: V5 w+ U) `  Q  y

3 k  I+ F0 U' X2期研究:nintedanib与sorafenib在晚期肝癌的头对头的对比5 T) J: m5 z. b9 ^" W0 s$ x9 \

6 H$ p, V) n+ i8 h" U) G" f将分别在白人和亚洲人种中开展的2期临床试验的数据做了聚合,然后再分析。这两项2期研究都是随机对照方式设计的。共有188名晚期肝癌患者参与这项研究,按照2:1的比例接受nintedanib或sorafenib治疗。Nintedanib是一种多靶点的血管生成抑制剂,靶点包括VEGF、PDGF和FGF的受体。随访中,两组的TTP相似(3.7月 vs 3.9月,HR=1.31),总体生存相似(11.4月 vs 11.0月,HR=0.91),3级及以上不良反应发生率方面,nintedanib较低,副作用引起的药物减量发生率亦较低,但引起的停药率稍高。整体而言,nintedanib看起来挺有戏的,但是跟索拉非尼开展更大规模的头对头3期临床研究估计在伦理上难以通过。
8 F4 w8 g: A' b/ U6 P  j+ z6 ?, L. y3 _( h
' Z! z" i5 a, u+ G3 q/ Q

. e) p0 r% Q1 J8 O$ z9 v2 h病例对照研究:激素替代治疗可能减少肝癌发病
! z* [0 x- V/ w) \& [, i( G! L
; U! m7 D/ y. t! e+ s# M病例组是女性肝癌患者(n=235),对照组是罹患除胃肠道肿瘤外的其他系统肿瘤患者(n=257)。曾使用口服避孕药的比例在对照组和病例组分别是75.1%和61.3%(P=0.001),OR=0.57。曾经服用雌激素在对照组和治疗组分别是49.8%和30.6%(OR=0.38,P=0.001),两者相加的比例分别是89%和75%(OR=0.47,P=0.01),并且存在量效关系,应于雌激素替代治疗<5年、5-10年和>10年的人群,肝癌发病危险性的OR值分别为0.53、0.37和0.35。
# z  O% r6 G! R
! q2 e* a' v7 l$ B0 F* A回顾性研究:肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发+ c( Q$ _+ ^. a6 A2 Z+ z

9 I6 ?) e, K% n: X胆道系统肿瘤预后很差,这个自不必说,部分病人可以获得手术机会,但是术后复发率非常高,甚至比肝细胞癌复发率高。但跟肝细胞癌一样,术后缺少预防复发的有效手段。这项来自于日本的回顾性研究共纳入了154例接受根治性手术的患者,将治疗组和对照组进行PSM后比较,结果显示术S-1(替吉奥)口服可以有效降低术后复发率,S-1组术后3年和5年的无复发生存率分别是59.5%和47.6%,对照组分别是29.6%和22.2%;3年和5年总体生存率方面,S-1组分别为74.8%和52.5%,对照组分别为42.3%和25.0%。
* A; u8 l- u+ [' m8 d  p! d
; k9 U/ Z. x( i9 e7 R' Y! r& R$ l7 C前瞻性研究:肝门阻断超过50 min亦可接受
: k8 h3 f3 X9 X3 I, D/ v
* L3 g* ~3 G9 T' q- s来自国内东方肝胆外科医院的研究.在肝切除过程中,连续肝门阻断超过50 min且没有间断,这点比较夸张。但这项研究显示,连续阻断50 min的安全性与间断肝门阻断相似,而且因为不需要间断开放肝门,连续阻断反而减少了术中出血,减少了输血的几率。
7 K* s0 Z& }6 G5 `5 d# Z. i! b% t- h
前瞻性研究:肝内多发肿瘤患者手术残留率较高
+ @& }1 }' F4 Y8 Q$ A4 ^% v, Y: [& O+ q+ E
同样是来自于东方肝胆外科医院的研究,151例接受肝癌根治手术且肝内肿瘤多发的患者,在术后一月接受DSA检查。研究显示,术后一月DSA检查中,高达38.4%的患者可发现病灶残留。这个数据很夸张,但可能是真相。4 L3 }& T2 L7 I& Y% A; J/ m2 s- N" X
5 F+ z" ?! J8 G7 F3 {3 T- L
前瞻性研究:解剖性肝切除优于局部切除
9 X" r7 V' d4 y8 j% o2 }' f* G- [' c4 K: T7 T0 `7 F
来自日本的研究,但不算是随机对照研究,研究纳入了209例接受手术的肝癌患者,156例最终接受解剖性肝切除,53例未能接受解剖型切除。随访并进行了PSM配对分析,解剖性肝切除很大程度上降低复发(OR=0.09)比降低疾病相关的死亡率(HR=0.38)。这提示,完整切除肿瘤相连的Glisson系统可以很大程度上减少肿瘤的肝内复发。1 z9 ]( e' {. H" N$ _0 Y

) c0 b! r  i6 I' A1 r3 S' |
7 j/ x3 w5 w0 E$ b; C
5 T+ l1 |7 }) `, W# a' ^回顾性分析:社会经济学因素与ICC的预后
. U( ?9 ?: x) W' Y
- b& H% @. i$ b! O这是对SEER数据库的回顾性分析,对于不能切除的肝内胆管细胞癌(ICC)患者而言(n=5,409),年龄<70岁、白种人、阿拉斯加人、城镇居民、高学历、高收入患者总体生存时间相对较长,预后较好。
. E% _+ P7 o5 g/ R3 F6 ?; V7 w  K; F$ Q$ f) S; N( b4 W# F
ICC的LCSGJ分期
6 p& H, |6 h. |' b- G0 F4 ~( J" s! I. h5 R' M1 Q
LCSGJ在挑战TNM分期系统方面战斗力顽强,这项研究中,他们再次对ICC的TNM分期系统提出质疑,他们的分析显示,肿瘤大于2 cm、主肝管侵犯都是重要的预后信息,应该纳入临床分期中。而新版TNM分期系统将“periductal invasion(管道周围侵犯)”纳入分期系统,简直莫名其妙。
7 P4 O* f: O2 Q+ M# f4 b% z
8 P; t+ R5 N, ]- R2 c' c5 o2 E; o! ]0 \3 n  v; X
回顾性研究:乙肝和丙肝相关肝癌的对比
. J8 Y5 w  W* ]# o1 L2 B5 L- z" `5 n& s6 t' u0 ]% F& [+ B
这是MD Anderson Cancer Center开展的一项回顾性研究,纳入了815例肝癌患者,其中丙肝相关肝癌472例,乙肝相关肝癌343例。分析结果跟临床印象比较符合,那就是:乙肝相关肝癌发病较早,肿瘤分化较差,门脉累及更多,肿瘤更大,受累肝脏更多,AFP更高,CLIP分期更晚;丙肝相关肝癌患者合并肝硬化比例更高,饮酒和吸烟史更多,合并糖尿病的比例更高。但是,两类患者的一年生存率和中位生存时间相似。
; F. U; I6 }0 f' G6 W& W5 T  O3 ?( M; k& N+ h& n
http://www.whyes.org/
个人公众号:treeofhope

8条精彩回复,最后回复于 2021-11-1 21:22

小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:54:06 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
感谢老马兄为肝癌患者带来了最新的治疗医讯!遗憾ASCO今年没有更多更新的药物惠及肝癌病友。
小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:59:09 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
大都会  高中三年级 发表于 2015-7-9 00:57:29 | 显示全部楼层 来自: 美国
小P 发表于 2015-7-8 16:591 w3 U1 q6 u# o- P% R; a  j
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。
- {6 |( L8 {5 O( _1 M% I6 p/ F4 W7 G
谢谢老马!
vvvv5555  初中二年级 发表于 2015-7-15 22:39:00 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢老马的努力,已经拜读!期待CTLA4抗体。
: a: H! c4 H- y$ t9 P9 P3 W话说肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发,我觉得是靠谱的。
monekyll  大学二年级 发表于 2015-7-16 12:00:39 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
谢谢分享

举报 使用道具

回复
fengjiancheng18  小学六年级 发表于 2015-11-30 15:02:23 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
您好,,能给您发信息感到好像在给救世主发信息一样,我家18突变,其他都不突变,培美13次 耐药了,现在吃阿法 但是看目前状况来说效果不是很好,想请教下一步可以吃什么靶向药,实在不想化疗
累计签到:36 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
诚心的小林  初中一年级 发表于 2018-8-30 05:38:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
谢谢分享!

举报 使用道具

回复
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
痊愈之手  小学五年级 发表于 2019-1-16 14:10:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
好东西   要分享

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表