母亲，63，肺腺，基因无突变，下一步该如何走？

母亲，63，自2014年7月底夜晚腿痛，连续疼痛难忍，后至医院检查，有腰椎间盘突出。每天依旧骨痛难忍，在进一步检查时，发现追魁祸首是肺部肿瘤。2.4*3.3，腰椎胸椎骨转，后补充进口骨转针，骨痛好转。后至苏州医院进行治疗。

最初方案是培美+顺铂，六次后单药两次。
2015年3月，母亲拒绝去苏州化疗，将管子拔掉了。
2015年3月底购买了印易和特，尝试盲吃印易。每月到医院检查CEA和打骨转针。吃印易后CEA一直在上升，但是CT结果肿瘤基本没有变化。刚开始吃易，副作用不是很大，大概1个月后，出现很严重的皮疹，全身都有，还有手指脚趾蜕皮，很严重的那种。
CEA:
2014年8月，50多
2015年1月，15.3
2015年3月，37.04
2015年5月，80多
2015年6月，213

2014年10月做了EGFR的基因检测，显示18,19,20,21，都没有突变。
2015年5月做了全套的基因检测（与第一次取的相同的组织），显示20外显子突变。其它项目都没有突变。

2015年7/3，又到医院检查，抽血，挂骨转针，做增强CT.

母亲今早等挂水是吐了点血，鼻子也有点出血，不知道怎么回事。

停掉化疗后，母亲精神还不错，从刚开始肤色很暗，慢慢肤色也亮了些。一直都有在吃中药。吃易瑞沙时，我很注意让她中药和易间隔开来的。平时生活能自理。就是母亲一直说脚麻。

由于基因检测结果除了EGFR20突变，没有其它可用的突变或者靶点了，接下去，我真不知道如何尝试靶向药，母亲自己很抗拒化疗。

请教各位有高见的朋友。

吃印易后CEA一直在上升，但是CT结果肿瘤基本没有变化，这不是易有效么？如果易特有效继续啊