我家在吃多吉美，因为这是我们唯一的选择，我们是肺癌，开始吃的一种靶向药耐药了，那时我们还不知道可以通过换药来预防耐药，结果是一连串的化疗，人都要趴下了，都没有希望了。这时候吃的多吉美，刚吃一个半月，化验了一次CEA,还不知道效果会怎样，但人的状态很好，能吃能睡也能活动呀，比一个半月前好多了，不知道你说的“痛不欲生”的副作用哪来的，你可能夸大了副作用，副作用是有，但人和人不同，只要想办法，好多副作用都能解决，总之和抗癌比起来微乎其微，我们的首要任务时一要有生的希望，二要抗癌。你们都要放弃吗???
小提琴 发表于 2011-6-7 07:36 static/image/common/back.gif
我家在吃多吉美，因为这是我们唯一的选择，我们是肺癌，开始吃的一种靶向药耐药了，那时我们还不知道可以通 ...
你家多吉美吃了多少的量啊？我家当初吃多吉美，副作用也非常大，手足副作用很厉害，疼的不能睡觉。所以还是很厉害的。
看到你们吃多吉美的效果这么好，真替你们高兴，但是我爸爸服用多吉美副作用特别大,但是AFP从1125升到3000多！很害怕！！！
就是早一次，晚一次呀，每次两片，也有副作用，还是参照了论坛的做法呢，手足用的是热水烫红后喷的云南白药，是喷的那种。CEA第一个月涨了6.25%，在憨叔的建议下，现在在继续吃，打算吃到一个月再验一下，再决定下个月继续吃还是换药，但目前精神状态好多了，每天能在外活动多半天呢，一个半月前可不行。
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手足的问题，我在论坛上看大家是这样做的：用B6药片碾碎后，与尿素软膏搅拌在一起，涂抹在手足上。我老公两年前服用多吉美时只是用利尿素软膏，效果不如加了B6的好。因为我老公最近在服用索坦，现在也是手足的问题，我们在晚上就给他这样用，明显有好转。再就是会腹泻的问题，一定要注意。我们的教训就是以为腹泻没有关系，结果一年多的多吉美下来，不仅人消瘦得只剩皮包骨头，最后把肝功也搞坏了。看来多吉美就是能抑制肿瘤，也只能6个月左右。防止耐受，要在还有效地时候停下，换上其他的靶向药。
多谢！我知道了，我们下一步的打算也是索坦，也打算通过换药来控制耐药的，到时再交流
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憨豆叔，多谢你能在繁忙之际还能帮我答疑。今天去医院，医生没在，这几天的检查结果明天传给你吧！我先把今天的用药情况给你说一下。今天上午我哥已经服用了二颗多吉美。这种药一般多长时间会长生耐药性？是要看检查结果的吗？今天用药是：
0.9﹪生理盐水 5﹪葡萄糖 复方二氯醋酸40mg甘乐2ml 谷胱甘肽针（阿拓莫兰）1.2g
头孢吡肟（悦康凯欣）0.5g 胸腺肽al（迈普新乙类）1.6mg 盐酸利多卡因注射液0.1g﹡5
异甘草酸镁（天晴甘美）10ml 呋塞米（速尿针）2ml:20mg
这种病还是不要拖，应该尽早决断。靶向药是个选择，其实副作用没你想象的那么可怕，即使真的不能耐受，也可以再选择别的药。
回复 红魔不败 的帖子
谢谢红魔，我们现在已经上靶向的药了
回复 火奴上尉 的帖子
谢谢，我们现在已经上靶向了。