（进行中）临床招募-肺癌-PLB1003
PLB1003招募ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者试验药物目前，国内第二代 ALK 抑制剂 PLB1003，经国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准开展临床研究，旨在证明该药物在 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者中的安全性与有效性。主要入选标准
1、年龄等于或大于 18 周岁的男性或女性；
2、 ECOG 评分 0-2；
3、ALK 检测阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者；
4、克唑替尼治疗失败或不耐受的患者；
5、未接受第二代 ALK 抑制剂（ Ceritinib、Alectinib 等 ）的治疗；
6、过去4周内，未进行过系统的抗肿瘤化疗或放疗、免疫治疗、生物或激素治疗；
7、女性患者未处在怀孕期或哺乳期，试验期间同意采取避孕措施；
8、愿意和能够遵从计划的访视、治疗计划、实验室检查和其它研究程序。
推荐方式如您身边有合适的患者，欢迎您点击下方链接推荐给我们。该链接问卷将收集患者部分信息，便于后续筛查使用，故请确保在已获得患者知情同意后再填写。（问卷提交后，默认所填写信息已获得患者知情同意）
工作人员会在7个工作日内与您推荐的患者取得联系。
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