18925885783
发表于 2020-11-5 16:45:54
楼主看您的贴我没能忍住!真的你是我们的榜样!孩子的搒样!我目前也是锁骨淋巴转移可能,不能手术!穿刺病理等待中。。。。我也有二个孩子还小。。。。想到小孩就想哭。。。能加下微信方便请教你吗
灯泡粗了
发表于 2020-11-5 17:56:42
如果没有靶向药吃 化疗+免疫治疗能不能有希望像您这样坚持这么久呢?
晴天12345
发表于 2020-11-6 22:49:37
你有3个孩子?
Agron
发表于 2020-11-7 11:14:49
加油,祝愿一直坚持超越极限!
风来如约
发表于 2020-11-7 15:04:35
祝福楼主继续度过下一个七年
石头w
发表于 2020-11-7 15:11:37
楼主加油加油加油你很棒
生命不息999
发表于 2020-11-13 21:11:32
晴天12345 发表于 2020-11-6 22:49
你有3个孩子?
是的呢,孩子们是我的骄傲!
大丸子
发表于 2020-11-13 22:07:56
生命不息999 发表于 2020-11-13 21:11
是的呢,孩子们是我的骄傲!
您好,我妈妈去年八月份做的手术,术后一直吃着凯美纳,今年8月份疑似脑膜转,头疼,呕吐,复视,全身其他部位均无转移,血液基因检测没有突变,但是盲试9291有效,目前9291两片吃了两个月多,现在妈妈像正常人一样,后面是继续9291还是换别的方案?9291有必要一直吃两片吗?求教
LFOJUNCN
发表于 2020-11-14 00:27:57
nayh_ma 发表于 2020-10-18 13:35
我妈妈易瑞沙吃了6个月不到就耐药了,奥希替尼目前也是盲吃(T790m阴性),每天一粒,吃头半个月觉得体感有明显好转,但是头部肿瘤持续增大(她肿瘤已经多到体表都有四五个了),这两天估计胸水增多,已经无法躺平,简单站起坐下的动作都会喘不上气。…半个月前肿瘤医院的医生已判定无有效治疗方案(转移范围太广,身体虚弱,化疗无法进行,原先的放疗方案也中止了)我们目前就在普通的综合医院住院维持。医生不建议奥希替尼加量,也没有有效处理手段,不知道楼主当时是怎么判断加量的?我做不到就这样啥也不做空等着。
易瑞沙不到六个月就耐药了,一般是有其他突变导致的,不一定就有790,没路走的时候试试克唑替尼或280,赌MET。
Markus
发表于 2020-11-14 05:52:36
感谢分享
祝安康