（进行中）招募非小细胞肺癌||PD-L1维持治疗
项目介绍原发性非小细胞肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌患者治疗选择非常有限， 基石药业（苏州）有限公司和拓石药业（上海）有限公司积极开发靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂CS1001，为中国晚期肿瘤患者提供更好的治疗选择。我们目前正开展一项CS1001在作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌患者中的III期临床研究。本研究已经获得国家食品药品监督管理局许可开展，批件号为2017L04368，并由广东省人民医院牵头，同时在全国约30家医院招募患者。目前，本研究正在进行，需要招募符合条件并愿意参加研究患者。
入选标准
若您符合以下条件，您可以与我们联系：
1). 年龄：≥18周岁；2). 有组织学确诊的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌；3). 接受同步/序贯放化疗（至少含2个周期含铂化疗）之后的1-42天（包括42天），未发生疾病进展；4). 您未怀孕且不在哺乳期。
您的医生会对您的病情进行仔细询问、检查。若您符合本研究的要求，并同意参加本研究，您将获得：
1. 试验用药物治疗；2. 试验相关检查（血常规、尿常规、血生化、凝血检查，心电图等）；3. 适当的交通补助；从筛选访视到研究结束访视，研究将最长持续大约2年，但您不会因参加此项试验而获得酬劳。
如果您或您的亲人朋友符合上述条件，并对本研究感兴趣并想了解更多信息，请与下列人员联系，详细咨询您是否符合入组要求。
推荐方式
如您身边有合适的患者，欢迎您点击下方链接推荐给我们。该链接问卷将收集患者部分信息，便于后续筛查使用，故请确保在已获得患者知情同意后再填写。（问卷提交后，默认所填写信息已获得患者知情同意）
工作人员会在7个工作日内与您推荐的患者取得联系。
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