（已结束）KN035联合化疗对比化疗治疗胆道癌患者
KN035联合化疗对比化疗治疗在胆道癌患者课题：KN035联合化疗对比化疗在胆道癌患者的疗效和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究适应症：不能手术切除或转移性的胆道癌
试验目的比较两组患者的总生存期（OS）。次要目的：无进展生存期（PFS）；客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和疾病进展时间（TTP）；安全性和耐受性；评价KN035的药代动力学和免疫原性。试验设计III期、平行分组、随机化、开放
·入组标准：1 年龄≥18岁2 经病理组织学或细胞学确诊的不能手术切除或转移性胆囊癌和胆管癌3 未接受过针对不能手术切除或转移性胆道癌的系统治疗4 肝功能Child-Pugh A级（5-6分）或者较好的B级（≤7分）5 ECOG评分0或1分6 预期生存≥12周7 至少有一个可测量病灶（RECIST 1.1标准）8 主要器官和骨髓功能基本正常9 对本研究充分了解，自愿参加，并且签署知情同意书
·排除标准：1 在首次研究药物治疗前4周内，接受过特异性抗肿瘤治疗，包括但不限于光动力疗法，消融和局部放疗2 研究者确定肝脏转移灶占肝脏总体积的50%或者以上3 在首次研究药物治疗前，有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液4 经临床干预的胆道梗阻在首次研究药物治疗前14天研究者判断尚未缓解或需要抗感染治疗5 既往接受过肝移植6 活动性脑转移或脊髓压迫7 患有其它恶性肿瘤8 在首次研究药物治疗前，实施过外科大手术或者手术切口尚没有完全愈合9 有症状的外周神经病变 (CTCAE≥2级)10 活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病11 存在HIV病史，或在首次研究药物治疗前14天内有需要系统治疗的活动性细菌或真菌感染12 既往有间质性肺病史，药物性间质性肺病，放射性肺炎以及有症状的间质性肺病或活动性肺炎13 筛选期HBV DNA≥2000 IU/ml，必须采用恩替卡韦降至2000 IU/ml后方可入组； 对于入选的Anti-HBc(+)/HBsAg (+)/HBV DNA2000IU/ml或Anti-HBc(+)/HBsAg (-)/HBV DNA2000 IU/ml的受试者，试验期间必须同时接受抗病毒治疗，可采用原用的药物恩替卡韦；对于入组的HCV RNA阳性的受试者，由研究者决定是否同时接受抗病毒治疗14 有显著临床意义的心血管疾病15 甲状腺功能明显异常16 具有临床意义的血清电解质水平异常17 正在接受治疗剂量的华法令或正在接受抗血小板抗凝治疗18 在首次研究药物治疗前使用过免疫抑制药物，不包括局部糖皮质激素或系统性应用泼尼松不超过10 mg/天或等效剂量的其他糖皮质激素19 在首次研究药物治疗前4周内或计划在研究期间接种活疫苗20 KN035任何组分过敏；奥沙利铂或吉西他滨及其成分过敏21 妊娠或哺乳期女性22 有生育能力但不愿意接受有效的避孕措施23 任何其它疾病，代谢紊乱或实验室检查异常，研究者认为患者不适合接受研究药物治疗，或将影响研究结果的解读，或使患者处于高风险状况
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