HLS2 发表于 2017-7-29 21:34:53

药物性肝损伤与停药标准

本帖最后由 HLS2 于 2017-7-29 21:37 编辑

药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)是指由各类处方或非处方的药物所诱发的肝损伤。

DILI 严重程度分级
目前国际上通常将急性 DILI 的严重程度分为 1~5 级。美国 DILIN 前瞻性研究对其进一步数据化。结合我国肝衰竭指南,对分级略作修正:
0 级(无肝损伤):患者对暴露药物可耐受,无肝毒性反应。
1 级(轻度肝损伤):血清 ALT 和/或 ALP 呈可恢复性升高,TBil<2.5 ULN(2.5 mg/dL 或 42.75 μmol/L),且 INR<1.5。多数患者可适应。可有或无乏力、虚弱、恶心、厌食、右上腹痛、黄疸、瘙痒、皮疹或体质量减轻等症状。
2 级(中度肝损伤):血清 ALT 和/或 ALP 升高,TBil ≥ 2.5 ULN,或虽无 TBil 升高但 INR ≥ 1.5。上述症状可有加重。
3 级(重度肝损伤):血清 ALT 和/或 ALP 升高,TBil ≥ 5 ULN(5 mg/dL 或 85.5 μmol/L),伴或不伴 INR ≥ 1.5。患者症状进一步加重,需要住院治疗,或住院时间延长。
4 级(ALF):血清 ALT 和/或 ALP 水平升高,TBil ≥ 10 ULN(10 mg/dL 或 171 μmol/L)或每日上升 ≥ 1.0 mg/dL(17.1 μmol/L),INR ≥(2)0 或 PTA<40%,可同时出现①腹水或肝性脑病;或②与 DILI 相关的其他器官功能衰竭。
5 级(致命):因 DILI 死亡,或需接受肝移植才能存活。

HLS2 发表于 2017-7-29 21:35:33

肝细胞损伤型、胆汁淤积型、混合型和肝血管损伤型是基于受损靶细胞类型的分类。
由国际医学组织理事会(CIOMS)初步建立、后经修订的前三种 DILI 的判断标准为:

①肝细胞损伤型:ALT ≥ 3 ULN,且 R ≥ 5;

②胆汁淤积型:ALP ≥ 2 ULN,且 R ≤ 2;

③混合型:ALT ≥ 3 ULN,ALP ≥ 2 ULN,且 2<R<5。若 ALT 和 ALP
达不到上述标准,则称为「肝脏生化学检查异常」。

R=(ALT 实测值/ALT ULN)/(ALP 实测值/ALP ULN)。

在病程中的不同时机计算 R 值,有助于更准确地判断 DILI 的临床类型及其演变。新近有研究提出「新 R 值(new R, NR)」,与 R 的不同是取 ALT 或 AST 两者中的高值进行计算。胆汁淤积型 DILI 约占 DILI 总数的 30%,有认为此估算可能偏低 。

HLS2 发表于 2017-7-29 21:36:00

为避免贸然停药可能导致原发疾病加重的风险,FDA 药物临床试验中的停药标准可供参考(出现下列情况之一):
①血清 ALT 或 AST>8 ULN;
②ALT 或 AST>5 ULN,持续 2 周;
③ALT 或 AST>3 ULN,且 TBil>2 ULN 或 INR>(1)5;
④ALT 或 AST>3 ULN,伴疲劳及消化道症状等逐渐加重,和/或嗜酸性粒细胞增多(>5%)。(1B)

HLS2 发表于 2017-7-29 21:36:40

鉴于部分患者表现为药物性自限性轻度肝损伤(适应),此后可自行完全恢复。
为避免不必要的停药,国际严重不良反应协会(iSAEC)于 2011 年将 DILI 的生化学诊断标准建议调整为出现以下任一情况 :
①ALT ≥ 5 ULN;
②ALP ≥ 2 ULN,特别是伴有 5′- 核苷酸酶或 GGT 升高且排除骨病引起的 ALP 升高;
③ALT ≥ 3 ULN 且 TBil ≥ 2 ULN。

HLS2 发表于 2017-7-29 21:39:02

(ULN)是upper limit of normal value的缩写,意思是参考值上限,<3ULN也就是小于参考值上限的3倍,一般ALT参考值上限是40,<3ULN就是小于120.

HLS2 发表于 2017-10-21 08:52:41

我是肝癌群ID:HY-广州-己,肝胆相照论坛ID:HY49,与癌共舞论坛ID:HLS2。现建立'广州肝癌治疗话疗群'。群号码679072483。欢迎大家参加。
页: [1]
查看完整版本: 药物性肝损伤与停药标准