憨豆精神 发表于 2011-12-10 19:56 static/image/common/back.gif
真有你的，连头屑也成了问题，爱美至极。
憨叔，关键那不是一点头屑啊。头皮上覆盖的厚厚的。
有个事情得说下。我帖子中提过的乳癌美女姐姐，2个月前左右全身疼痛，生活不能自理。连话都不爱说，也不吃东西。乳癌脑转，骨转，肺转，肝转。化疗她已经受不了了，也死活不再化疗了。于是就看能吃什么靶向药。根据她2年前广东做的检测，易瑞沙，特罗凯对她都是不敏感的，而化疗多种药都敏感。希罗达她吃过，也是有效的以前。但她已不再愿意吃希罗达或是做化疗。于是。。。。。家人最后真是死马当活马医了。做了多处放疗，也开始吃易瑞沙。没想到一个月后cea下降（cea她敏感的），再一个月后，继续下降。而且现在状态完全不同，不单生活自理，已经可以自己去逛街，参加同学会等等。又几乎和常人一样生活了。 得出结论：2年前的检测，其身体对易瑞沙不敏感。但是经历过两年的各种药物治疗后，身体发生了变化，对易瑞沙敏感了。估计是癌在多种药物刺激后，发生变异。（表述不精，呵呵，大概就这个意思吧）
本帖最后由 nsxz 于 2011-12-31 22:23 编辑
易瑞沙对乳腺CA转移有效，很感兴趣，之前也曾想过这个问题。
美女JJ无心插柳反而有意外收获！
嗯，不错！
是医生建议吃的还是误打误撞吃对了?
病人之前乳腺手术免疫组化结果：VEGFR 是否强阳？HER2是否过表达？
楼主可以帮忙打听一下吗？
谢谢！
nsxz 发表于 2011-12-31 22:19 static/image/common/back.gif
易瑞沙对乳腺CA转移有效，很感兴趣，之前也曾想过这个问题。
美女JJ无心插柳反而有意外收获！
应该说是误打的。以前每次医院都跟他们说吃易瑞沙没用，因为他的免疫组化检查对易瑞沙根本不敏感。但是最后美女姐姐真的到了死马当活马医的状态。已经无法坐车到南京来看医生了。美女姐姐的老公开车到南京问的医生，医生说也没什么办法了，要么吃易瑞沙看看吧。反正都这样了。
吼吼，属于个别案例，但还是很鼓舞人的。
谢谢Belinda！:handshake
我倒觉得可能不是个别案例。我在想是不是因为几年的用药身体发生了变化，或是癌细胞发生了变异，变得对易敏感了。毕竟那个检测是美女姐姐大概2年前做的。
老爸今天检查CEA为7.正常范围0-10.
力比泰四次化疗2个月后的检查为5.03.这次是3个月多几天检查的。间隔一个月多几天。从5.03到7.
满意的结果。继续努力！期望四次力比泰可以维持4-5个月内，指标都在正常范围内！
这几天在下雨，雨停了，爸爸就去检查CEA了.这次检查的话，是离4次力比泰化疗结束4个多月了。我担心这次检查，指标应该会超过正常范围0-10了。所以在考虑如果超标了，这回是再用力比泰化疗，还是吃回易瑞沙？易瑞沙从5月20日到现在，已经停了快9个月了。按道理讲，重新吃回易瑞沙应该又可以有效了。
那么这次如果指标超标了，到底是继续力比泰化疗更好，还是重新吃易瑞沙更好呢？
还有，指标超标多少，开始用药呢？
这周检查结果出来了，会告诉大家。请大家帮我支招！
Belinda 发表于 2012-2-14 12:33 static/image/common/back.gif
这几天在下雨，雨停了，爸爸就去检查CEA了.这次检查的话，是离4次力比泰化疗结束4个多月了。我担心这次检查 ...
化疗后能稳定4个多月，已经是非常了不起的了，但愿还能稳定几个月。
至于接下来是什么治疗，不管什么治疗都可以呀。