昨天CT结果显示肿瘤缓慢增大。每四个月增大3mm。很奇怪八月显示增大3mm。十月检查没变化。十二月检查又增大了3mm。医生建议继续培美单药。妈妈像正常人一样，还胖了几斤。
一个信息：中山医科大学肿瘤医院正在开展PD1入组，只要无突变的。
makerxie 发表于 2015-12-17 22:36
昨天CT结果显示肿瘤缓慢增大。每四个月增大3mm。很奇怪八月显示增大3mm。十月检查没变化。十二月检查又增大 ...
那目前还是培美曲赛单药维持了。祝顺利，也希望新药早日出来。
小时候，妈妈牵我们的手，现在妈妈病了，需要我们牵她们的手，给她们鼓励，坚强的走下去，努力吧，兄弟，为了最爱的亲人
今天单药培美第15次。妈妈状态很好。跟正常人无分别，就是手指甲有点甲膜炎。其它如常。
单药培美2次+28颗印+12颗印特，（都是病友送的，谢谢这个平台，谢谢好心人。）
CT结果如下：右上肺支气管残端及右主支气管软组织肿物，较前未见明显变化，考虑复发。右胸膜多发病灶，考虑转移，较前稍增大。右肺门肿大淋巴结，较前稍增大，考虑转移。右肺尖肺大泡。右肺下叶纤维增殖灶。
连续两个月培美+印易，培美拉长到一个半月做一次，CEA已经从高峰24.03降到9.47.应该印易起到一定的效果。
下步计划继续培美+印易，但拖长到一个半月。如果无变化。停培美，单药印易。
本帖最后由 makerxie 于 2020-6-22 17:06 编辑
其实培美从去年12月起就有耐药的迹象。CEA和CT都同时走高。在今年三月份开始，增加印易，化疗前三后五停吃。四五月的CEA都是往下降。CT也显示稳定。心中大喜。20突变也有靶向药吃了。但六月的CT显示肿瘤进展。七月的CEA也跟着进展。中肿的医生宣布培美耐药，且靶向药无效。
黄岩医生说一线药已经无效了，转二线药多西单药化疗。但我觉得妈妈打了接近二年的化疗。要让身体养养。询问是否有其他药物的可能。黄医生立刻打电话给罗氏的PD1，但由于妈妈在四年前手术后打了四次的多西。这次罗氏是PD1和多西的对照组。所以被拒了。但黄医生还是推荐我到默沙东的K药组试试。所以立刻挂了方医生的号。方医生看了病历。觉得我妈妈可以试试。他认为PD1和多西在二线的有效率相当都是20%左右。但在欧洲好像K药正在往1线药上面推。按数据来说好像比多西高。但这个组要再次穿刺取样做免疫组化。以前的白片不行。
经K药组的马医生找关系，8-9行穿刺测免疫组化。8-18号CT和脑MRI检查。8-19号签入组合同（单臂测试4次K药21天/次，然后再评估是否继续）。8-24号入院。
这里真的要赞一下中山大学肿瘤医院的医生，真的很好。这次能入组任何潜规则都没有。反而每次抽血都有金钱补助。
妈妈25号抽了七管血。都有点抽虚了。26号上午打K药2mg/Kg（标准量），下午出现发烧感冒的身体反应。全身酸疼发软。但体温正常。总体比培美的反应要弱。
26号-28号住院观察。每天早晚抽血监测。29号办理出院。体感恢复正常。总的反应比培美的少。然后每周五都需要去中肿抽血。
希望PD1能按住肿瘤的势头。
匹敌威武
makerxie 发表于 2016-5-24 14:14
今天单药培美第15次。妈妈状态很好。跟正常人无分别，就是手指甲有点甲膜炎。其它如常。
单药培美2次+28颗 ...
请教一下楼主，培美单药和印易是同时服用么？
makerxie 发表于 2015-1-30 15:36
培美对腺癌评价都是比较正面。希望大家都有效。加油吧
你家吃止敏吐了吗？止敏吐好像是香港叫法。内地好 ...
20插入突变和S768I是两种不同的突变。
20外显子插入突变和S768I是2种突变， S768I对阿法替尼是可能敏感的， 他们对其他靶向药的意义，目前并不是很明确。有的耐药，有的敏感。
妈妈今天完全恢复，跟正常人一样。早上七点就跟我爸去菜市场买菜去了。希望PD1起效吧。入组合同写着每三次一评估。评估有效的话可以持续打三年。