肺腺癌家属
发表于 2010-12-9 20:30:24
憨叔好,我妈吃易这一周,这二天很容易饿,一天要吃五顿饭。不知道是什么情况,还有一个问题,我妈口腔这二天嘴里舌头的二侧好像溃疡,吃东西都有点疼,不懂是不是易的副作用,请求帮助~~
感受生活
发表于 2010-12-10 10:40:26
憨叔:参照您的指导,一月前妈妈停易,那时CEA是7.22。开始服DCA,现查是CEA是6.64,感觉非常高兴。感谢憨叔的指导。另外,还想请教憨叔,这样的话,这个月妈妈还是服用DCA吗?上个月是不是还是易的作用延续呢?恳请憨叔回复!希望妈妈能一直保持好!再次感谢憨叔!
感受生活
发表于 2010-12-10 10:46:38
憨叔,接一个贴子,还有一件事想请教憨叔。据主治医生讲,他建议妈妈(肺腺癌四期,未手术,化疗三次后吃印易三个月,现停一个月易,吃DCA) 再做一下放疗,说可以取得更好效果,把CEA控制到正常数据内(3.4)以内。而我们却不想让妈妈进行放疗,这样一直吃着药不知可不可以,还是想听听憨叔高见!祝憨叔一切顺利!
父女情
发表于 2010-12-10 11:44:40
回复 憨豆精神 的帖子
憨叔,我爸腿上包块病理出来了,是低分化鳞癌,这样就是真转移了。有没必要再换医院看切片排除黑色素瘤或肉瘤?
白细胞20多,X片拍出来没说什么问题,那这炎症是转移引起的?目前医院在用药不知药名(我哥的性格什么都不愿意问),我劝家人跟医生要求上次你提及的阿莫西林,他们老觉得不好意思干预医生治疗,真是很无奈又没办法跟家人生气。我还会劝他们想办法提阿莫西林。
针对现在这种状况,因为不能化疗,医生只是说提高免疫,打白蛋白。我们现在该怎么治疗?针对转移灶能做放疗吗(化疗体质不行,放疗也不能做吧?而且现在是发现4个转移,也行体内更多会长出来,放疗也不好定位吧)?
平安!
发表于 2010-12-10 14:09:05
感受生活 发表于 2010-12-10 10:46 static/image/common/back.gif
憨叔,接一个贴子,还有一件事想请教憨叔。据主治医生讲,他建议妈妈(肺腺癌四期,未手术,化疗三次后吃印 ...
看到论坛里许多病例不敢做手术而踊跃的做放射治疗,以为放射治疗比手术好,不流血、不伤身体。不得不以内行人的身份告诉大家一句:不到万万万万不得已不要轻易上放疗!能手术尽量手术!一家、二家医院不愿做手术,多跑几家。国内没人敢做,经济条件好的不妨跑国外去做手术,只要有人敢给动你手术就做手术(当然得是三甲医院,而不是江湖郎中!)。手术:早期可以根治、晚期可以减轻瘤负荷(姑息治疗),是最没有副作用的一种治疗方法!目前的手术对病人的伤害相对于放疗,可以说百分之一、万分之一不到。放疗是近期效果不确定,远期危害无穷大!
还有目前国内的放疗,尤其是r刀,因为卫生部对引进r刀设备非常严格的限制(因为国际公认r刀适应症非常有限,只限于颅内肿瘤),所以地方医院r刀非常罕见。但因为部队医院不受卫生部限制,所以就一窝蜂地引进设备,这就涉及到抢生意、尽快收回成本的问题,所以不良肿瘤医师总是鼓励、诱导病人去做r刀、这刀、那刀,因为医师每介绍一个病人到部队医院做放疗,介绍医师可以获得好几百元介绍费,而介绍医师一点风险都不用担当。
憨豆精神
发表于 2010-12-10 15:58:23
肺腺癌家属 发表于 2010-12-9 20:30 static/image/common/back.gif
憨叔好,我妈吃易这一周,这二天很容易饿,一天要吃五顿饭。不知道是什么情况,还有一个问题,我妈口腔这二 ...
易瑞沙不会使人发饿,如果没有使用激素,是不会这样的。
很怀疑高血糖,尽快检查血糖(空腹、餐后2小时、糖化血红蛋白),如果真的是血糖高了,要控制,否则后患无穷。
舌头溃疡是小事,如果影响吃饭和说话,可用复方氯已定含漱液漱口。
憨豆精神
发表于 2010-12-10 16:01:04
感受生活 发表于 2010-12-10 10:40 static/image/common/back.gif
憨叔:参照您的指导,一月前妈妈停易,那时CEA是7.22。开始服DCA,现查是CEA是6.64,感觉非常高兴。感谢憨叔 ...
既然7点多也可停易,6点多更可停。至于是DCA作用还是易瑞沙余力,没法分辨,也不必分辨。再吃一个月DCA的话,下个月就肯定要升了,升多少不知道。反正按时检查CEA就是了。
憨豆精神
发表于 2010-12-10 16:05:40
感受生活 发表于 2010-12-10 10:46 static/image/common/back.gif
憨叔,接一个贴子,还有一件事想请教憨叔。据主治医生讲,他建议妈妈(肺腺癌四期,未手术,化疗三次后吃印 ...
傻瓜才会听那医生的话!
现在CEA6点多跟CEA3、4点有什么区别呢?多吃两个月易瑞沙也可以到达3、4点。即使那医生许诺CEA可以下到0,也不要上勾。
感觉那医生简单跟骗子差不多,用放疗的大代价换取CEA的暂时的几点下降?真是夸张!
吃药当然可以,我不是一直吃药吗?我什么时候做过放疗化疗?
憨豆精神
发表于 2010-12-10 16:14:20
父女情 发表于 2010-12-10 11:44 static/image/common/back.gif
回复 憨豆精神 的帖子
憨叔,我爸腿上包块病理出来了,是低分化鳞癌,这样就是真转移了。有没必要再换医院 ...
可能你爸爸非常特殊,鳞癌竟会这样转移。不管那么多了,既然定了,就当鳞癌治疗。
鳞癌主要靠化疗。
现在当务之急是炎症,炎症不在肺会在其他地方。肿瘤的转移不会产生炎症,不会白细胞升这么高。也不一定要用阿莫西林,抗生素很多种,随医生吧。
要先消炎,之后才化疗。
提高免疫不是打白蛋白,白蛋白不能提高免疫。
看看肝功的白蛋白低不低,如果不低于35,就不必打。
消炎后就能化疗,化疗不需要很强的体质。
那些远离心、肺、大血管等重要器官的地方(譬如四肢)可以放疗。
憨豆精神
发表于 2010-12-10 16:17:25
平安! 发表于 2010-12-10 14:09 static/image/common/back.gif
看到论坛里许多病例不敢做手术而踊跃的做放射治疗,以为放射治疗比手术好,不流血、不伤身体。不得不以内 ...
说得好!
人们以为动刀子总是伤身,其实最安全恢复最快是动刀子。
有些病例其实可以做手术,但医生却主张做放化疗,估计一是怕担风险,二是经济利益。结果很多人不得不“带瘤生存”。