一只风筝 发表于 2011-9-2 23:38:30

加一句,吃的是罗氏特罗凯,目前没见皮疹和腹泻,医生叫继续吃

赤古 发表于 2011-9-3 09:15:30

       无意中发现此论坛,大致浏览后,看到好多同病相怜的人和坚持不懈为亲人寻找治疗方案的朋友,还有耐心为病友和家属提供宝贵建议无私而高尚的朋友们,很是感动,希望我的到来可以改变老婆的命运。
老婆今年29岁,很乐观,确切的说是未婚妻,一个很爱我的女人,一直在身边支持我鼓励我,帮助我。
她父亲早年车祸去世,一手被妈带大,从小吃了不少苦,泥瓦工,修自行车,后来修电脑•••
本以为我的出现可以让她苦尽甘来,可好景不长,命运真是捉弄人!
       今年过年后肝部疼痛查出肝部实质占位约7x9cm,当时甲胎蛋白三万多,后住院做介入后降到29000,医身说已经到了晚期,错过最佳治疗期,让考虑肝移植。她太年轻了,我们不想放弃!
       4•27号在浙江第一医院做肿瘤切除手术,数小时后主刀医师郑树森院长助理王伟林出来说很遗憾,已经转移到十二指肠,周边还有些小的,在pet上看不出来,打开以后都看到了,当时我们就奔溃了,她妈妈更是泣不成声,医生说不做介入几个月,做了一两年寿命,结果这次手术仅仅是个剖腹探查术,当时医生建议做介入在吃多吉美,因为考虑到她身体比较弱做介入时很痛苦,我们实在不忍心,于是配了些中药吃了一个月甲胎蛋白降到26000,身体状况挺好,胃口也不错,身体也没有任何疼痛,就是吃了中药会腹泻
       8月中旬突然有一天她上完厕所感觉快要休克,面无血色,嘴唇苍白,马上去医院急诊,医生说贫血,挂盐水后恢复一些,配了东阿阿胶在喝,从那天开始她说胃部每天隐隐作痛,腰背痛,睡不好觉,胃口也差了,去医院复查甲胎蛋白竟然已经80000多了
,她自己并不知道肿瘤没切除,我们瞒着她,
       9•1号配了一盒多吉美
       9•2号来例假了,上午空腹吃了两颗,中午吃了鸽子顿冬虫夏草,半小时后呕吐,后来她说浑身不舒服,我们在想是不是多吉美副作用的表现,她说胃难受,很疼,实在忍不住,后来去了医院,医生知道她的情况,好像配了些胃药,她妈没告诉我,她吃了也没多大效果,晚上回来疼痛减弱,她说就是胃不舒服明天要去做胃镜看看有没有问题,慢慢的她睡着了
       我和她妈妈现在真的不该如何是好,多吉美还要不要吃,下一步该怎么半,她痛苦的时候我们心都碎了,看医生的意思就是没什么办法了,她很乐观很坚强,我们不想失去她
       好心人们希望你们帮帮我,我将感激不尽
        相关报告单都在,需要的时候我在发上来
      她现在基本每天都会胃痛、呕吐,全身骨头痛,有什么解决办法吗

bluest 发表于 2011-9-3 09:48:40

赤古 发表于 2011-9-3 09:15 static/image/common/back.gif
       无意中发现此论坛,大致浏览后,看到好多同病相怜的人和坚持不懈为亲人寻找治疗 ...

别着急,还有办法。1号才吃多吉美,到今天才3天,正副作用不可能在这么短时间内出现。中药停了吧,4月到8月AFP从2万多涨到8万已经说明中药无效。这期间的进展应该就是目前身体不适的原因。胃下面就是左肝,她说胃痛很有可能是肝痛,也不排除吃中药把胃吃坏了。单开一个帖吧,把近期的肝功和血象数据发上来,大家才好给你下一步的建议。

赤古 发表于 2011-9-3 14:41:30

bluest 发表于 2011-9-3 09:48 static/image/common/back.gif
别着急,还有办法。1号才吃多吉美,到今天才3天,正副作用不可能在这么短时间内出现。中药停了吧,4月到8 ...

谢谢您的热心帮助,老婆今天好些没有昨天那么难受了,相关数据我已经更新到新帖 ,http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1783&page=1&extra=#pid26112

赤古 发表于 2011-9-3 14:47:24

憨叔看到后,百忙中帮帮我吧,万分感谢,相关问题在另一个帖子http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1783&page=1&extra=#pid26112

憨豆精神 发表于 2011-9-3 15:56:15

一只风筝 发表于 2011-9-2 23:30 static/image/common/back.gif
憨总,你好
我岳父3月份查出肺部有结节,穿刺检查后确认为低分化肺腺癌,PET-CT显示肺门淋巴结有明显增高灶 ...

呵呵,我当上“总”了。
你不知道,“憨总”是最反对用中药治肺癌的。
你虽然打了这么多字,但重要的却没说,确诊时CEA是多少?吃特罗凯前有没有检CEA?
咳血是症状,不是病的根本,根本是肺腺癌。咳血不必用止血的药来止咳血,减少咳嗽就能止血,即使止不了,咳点血也是没关系的。
既然发烧就是检查有没有肺感染,拍胸片,验C反应蛋白,如果没感染,就是放疗引起的,为什么要放疗呢?既然化疗有效,可以缩小肿瘤,那么放疗的地方的肿瘤同样也可缩小,放疗可能会带了今后的麻烦,一旦放射性肺炎,就难办了。
现在没必要检讨之前的得失了,关键的是特罗凯有没有效,有效,有一段好日子,没效,就得寻找下一个治疗方案。吃了10天有没有什么好的改变?再吃两周可以检查CEA,假如吃之前检查过CEA的话。

英雄武松 发表于 2011-9-3 16:16:48

憨叔,请教您。
我妈妈吃索坦10天了。
第七天检查血象:白细胞4400,血小板12600,中性粒细胞比率在83%,正常在50-70,红细胞平均体积等低一些。
今天(第十天)检查:白细胞3400,血小板9600,中性粒细胞比率84.1%,正常在50--70,淋巴细胞比率9600,正常是2万--4万,血小板压积840,正常在1000-3000;
前几天我妈妈吃3粒或4粒,这3天来是4粒索坦,同时吃阿奇霉素抗感染,吃了有12天左右,中间停了2天吧。白天还吃2粒西乐葆。
对于血象的变化和控制,憨叔有什么好的建议,先谢谢了。

lliyany 发表于 2011-9-3 16:26:53

憨豆精神 发表于 2011-9-2 17:08 static/image/common/back.gif
想睡就睡吧。受潮不影响使用。17mg已经是少量的。可吃4天停3天。

憨豆叔,嗜睡影响老妈练功,还有一个副作用就是腿没有力气,这样走功达不到效果,老妈把练功看得很紧,嗜睡和腿无力会不会慢慢好点,严重影响练功效果。 准备吃4停3.
就是想问问通过调整用法或者慢慢适应,副作用能小点吗?嗜睡和腿无力不是想要的,想要开胃的作用啊,她胃口不好,这个好像没有出现,唉,郁闷啊

谢谢憨豆叔!

flame13 发表于 2011-9-3 16:46:36

憨叔。我爸今天开始吃非正版的多吉美
不知道可以注射胸腺肽吗?

憨豆精神 发表于 2011-9-3 17:43:57

赤古 发表于 2011-9-3 09:15 static/image/common/back.gif
       无意中发现此论坛,大致浏览后,看到好多同病相怜的人和坚持不懈为亲人寻找治疗 ...

第一次的介入是不成功的,否则AFP不会下降这么少。
既不切除也不做介入,只是不忍心她痛苦,殊不知什么治疗都不做以后会更痛苦。“配了些中药”让她吃,说句不好听的是想抄近路,3万多下降到26000有什么意义,不吃中药也可能下降一些,这是检查AFP的正常波动。AFP升到80000多才是真实的,表明中药于癌毫无作用甚至是有助于癌的发展。
贫血就直接输血浆,不要吃阿胶,阿胶也可能快速助长癌的发展,这论坛有人做过测试。
留着一些钱买抗癌药,不要乱花在毫无意义的奢侈的冬虫夏草上,这东西不是抑癌的,如果花大笔的钱助长癌更加冤枉。
多吉美吃了如果胃痛,可以在吃药前吃点没油的东西,就不会刺激胃。估计胃不好是吃中药吃坏的,“抗癌”的中药最能坏胃。
多吉美、索坦等药全身控制,然后在稳的时候肝功良好的时候找些可以局部治疗的病灶处理,降低癌负荷。
下回把肝功和血常规的各项数值帖上来,不知道具体的肝功,我也只能算是瞎说,仅供参考。

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