本帖最后由 瓶子 于 2011-5-18 17:37 编辑
憨叔您好，我爸吃索坦三周的检查结果。
血常规 项目 结果 参考值
白细胞 4.3 4.0---10.0
红细胞 4.05 4.00--5.50
血红蛋白 132 110---160
血细胞压积 38.4 34.0--48.0
血小板 99 100---300
血小板压积 0.05 0.08--1.00
平均血细胞白体积 94.8 80.0--100
平均血红蛋白量 32.6 27.0--32.0
平均血红蛋白浓度 344 320---360
红细胞分布宽度 14.0 11.5--14.5
平均血小板体积 5.1 6.0---10.0
血小板分布宽度 20.1 10.0--15.0
淋巴细胞比率 62.2 11.0--49.0
单核细胞比率 4.3 0.0---9.0
中性细胞比率 33.5 50.0--70.0
淋巴细胞 2.7
单核细胞 0.2
中性细胞 1.4
嗜酸细胞提示 0.7
甲功能三项 项目 结果 参考值
促甲状腺素（TSH） 4.396 0.25---4.5
游离三碘甲腺原氨酸FT3 6.183 3.2---9.2
游离甲状腺素（FT4） 13.231 8.5--26.5
肾功能项目 结果 参考值
尿素 5.1 2.5---7.14
肌酐 64.7 44---150
尿酸 325.5 142--416
二氧化碳结合率 28.0 20---30
总胆子酸 0.5 0---20
尿常规
PH 6.0
亚硝酸-
葡萄糖- 0mmo/L
维C - 0mmo/L
尿比重 1.015
*隐血 +3 200Cell/L
*蛋白质 +- 0.15 g/L
胆红素- 0mol/L
尿胆原- Normal
酮 体 - 0Cell/L
白细胞- 0Cell/L
肝功能正常，CEA不敏感做了CT检查，比三个多月前的CT片子又好了些，不知道是索坦的作用还是特罗凯的作用，吃索坦时的症状和吃特罗凯时症状一样。索坦的副作用比特罗凯大多了，坚持吃了三周，吃到半个月的时候担心血象，吃了东阿阿胶复方口服液，鲨肝醇，索坦余留下的副作用，脚，胳膊，膝盖，前胸后背痛，在用B6处理基本缓解了，脸，右膝盖左右肿了，在吃呋塞米片，螺内酯片，益肾康胶囊，头孢氨卡苄，用的药不知道对不，尿的*隐血+3 一个月前用过沙星抗生素一周，还应该怎么办，索坦停药一周了，下一步吃那种药，手里有易，特，索坦，还是吃其它别的药，谢谢憨叔。
回复 憨豆精神 的帖子
憨叔，我妈从去年就开始吃多吉美了，一第一个月非常好，后每个月都有升只是升得好少，没有其它药换，我妈当时说也不痛吃饭都很不错就也不换，二月份吃多时就上升了30多，到三月份因吃正常四粒没有副作用，我就想是否耐药用到五粒，结果月低检查CA199从四千百多升到七千多，四月决定吃索坦吃了七天就没吃了，最后住院也就没再吃靶向药，五月一号开始吃多吉美又有副作用了，四月低没检查CA199，因四月人直接是不行，痛得厉害不想吃饭，停索坦是我妈自己停的，说吃的没用，说吃多四天后里就不痛，而吃索坦七天还痛，还说一点都不想吃饭了，说没效果。谢谢你的回答，我妈有感觉有点像30年一样，第一个月都是很好，另我还问下您，你吃的易是那种的，多少钱？可以告诉我吗？可以给我发消息。谢谢。因为一个网友她妈和我妈一样的病现在吃易说里面不痛了，我想试下，另他妈原来吃索坦说印度产的第一个月管用，第二个吃国内就没什么效果，所以我妈是不是也是没效果，说不清。现在背痛肩膀痛是越来越重，四月到现在一直都在用治痛药，是布洛芬。
不知让一天吃两粒多吉美，一粒索坦是否可以看下。
宇宙 发表于 2011-5-18 16:33 static/image/common/back.gif
憨叔您好，我爸吃索坦三周的检查结果。
血常规 项目 结果 参考值
白细胞 ...
可继续吃索坦，但最好不要吃阿胶，因为“30年”试验过阿胶影响抗癌。
不要吃太多的药，因为现在的肾有点问题。
siyu688 发表于 2011-5-18 19:08 static/image/common/back.gif
不知让一天吃两粒多吉美，一粒索坦是否可以看下。
多吉美吃得太久，早就耐药没用了。可以试易瑞沙或特罗凯，也可吃索坦，不能要求吃索坦几天就见效的。关于药，你可到那个转让的版块看看有没有人转让，没有就买印版的。你在转让那个版块发帖说想买什么药，就可能有人与你联系。
siyu688 发表于 2011-5-18 19:08 static/image/common/back.gif
不知让一天吃两粒多吉美，一粒索坦是否可以看下。
不可以这样吃，也没意义。
回复 憨豆精神 的帖子
谢谢憨豆叔叔了，这样我心里就有底了，我爸爸今天已经出院了，目前就转氨酶有点高，46，我们吃三周检查下AFP吧，等有结果在上来咨询你。
憨叔，我妈妈服用阿帕替尼今天第23天，服用大约5天时血压开始不稳定，服用尼群地平早晚一粒，服用1周左右手面皮肤开始出现米粒大小色斑，并且手脚麻木加重，本来化疗用紫杉醇手脚麻的厉害，停止化疗后慢慢减轻了，不知是否因为吃阿帕加重，服用第11天，CT显示胸水由以前的中量变为少量，但明显感觉胸闷、憋气加重，医生说是肿瘤压迫的主气管，开始放疗肺门和纵膈，每次300，放疗10次，到今天已放疗了7次，今天查了CEA为243，服用前是111.这是否说明阿帕替尼是无效的？还可以采取什么方法继续治疗呢？
憨叔叔，你好我想问一下，吃多吉美5天后，出现了红掌，是副作用么？该怎样解决呢？
憨豆大哥，我妈的情况很危急，请您帮忙看下：目前是肝移植术后3个月转移到肺部，1个月前查AFP大于1000，但四川省人民医院说查不出具体数值。前天查了血，肝功能不好，白球比值0.8，AST90ALT120在发现肺部病灶的一个月时间，我们只服用了灵芝孢子油，加抗排异药物FK和雷帕鸣，FK每天2粒，雷帕鸣每天4粒。当时医生建议服用多吉美，但查到副作用很多，我妈说想试下中药和灵芝，现在看来没多少用。请问我妈这种情况能用多吉美吗？目前胸口很痛，睡眠、胃口很差。谢谢您的帮助！