jkzx703 发表于 2012-9-1 15:02 static/image/common/back.gif
慧质兰馨 发表于 2012-7-27 23:36
方案为：
1、阿瓦斯汀600mg，21天为一个周期
真巧，同一城市，患的同一种病，用一样的方案、看的一个专家，也喜欢音乐，真是有缘人，什么时间会会面。
紫+贝的第3天，这两天感觉头有些痛，测一下血压，贝伐会使血压升高，如血压高吃代文即可。皮疹有只是很少数几个，你给你老公注意补充实多种维生素，有问题电话联络，这样方便。短消息告诉你号码了。
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-9-1 20:44 编辑
jkzx703 发表于 2012-9-1 15:02 static/image/common/back.gif
慧质兰馨 发表于 2012-7-27 23:36
方案为：
1、阿瓦斯汀600mg，21天为一个周期
老歌第一周期用白蛋白紫杉醇+贝伐单抗+替吉奥后出现的副作用依次是：1、感冒症状、2、全身肌肉及关节痛、3、乏力、4、血压升高、5、睡眠不好、6、少量皮疹、7、口腔溃疡、8、鼻腔出血。9、手指有麻木感
第二周期的副作用比第一次明显减轻，尤其是口腔溃疡。
慧质兰馨 发表于 2012-9-1 19:48 static/image/common/back.gif
老歌第一周期用白蛋白紫杉醇+贝伐单抗+替吉奥后出现的副作用依次是：1、感冒症状、2、全身肌肉及关节 ...
副作用轻，好啊。
祝福老歌这次疗效显著。
l慧质兰馨 姐姐 我爸爸也是IV期肺腺癌，吃BYBW2992一年多后到现在力比泰+顺铂5期，这2个月都是单药力比泰，前天突然头痛 怀疑脑转 照了核磁 胸部CT 正常。在稳定范围，请问维持治疗可以换别的化疗药物吗?我怕病情进展后措手不及。
是的姐姐，确实很巧！我看了老歌的治疗经历，深深体会到期间你的付出。每一次的方案都问遍能问的专家，总想有效又副作用小，兼顾各个部位的问题，可医生也明确地说没有万全之策，走一步，看一步。我老公基本不过问，觉得压力好大呀，只怕那步走错了无法挽回。
weiyi1900897111 发表于 2012-9-1 22:34 static/image/common/back.gif
l慧质兰馨 姐姐 我爸爸也是IV期肺腺癌，吃BYBW2992一年多后到现在力比泰+顺铂5期，这2个月都是单药力比泰， ...
不知你爸爸还用过那些靶向药？维持治疗不一定非要化疗，吃靶向药一样可以维持的，你的描述要详细一点，才好给你建议。
jkzx703 发表于 2012-9-1 23:04 static/image/common/back.gif
是的姐姐，确实很巧！我看了老歌的治疗经历，深深体会到期间你的付出。每一次的方案都问遍能问的专家，总想 ...
如果不是自己给自己治病，少知道一点病情进展情况，心中的压力就会小一点，对治疗是有好处的。
我家老歌每次检查完也只是大概问一下病情，每次我也不是全部结果告之他的，点到为止。
到了目前状态只能走一步，看一步，摸着石头过河，摸着那块是那块，站在上面再去摸下一块石头。
http://www.yuaigongwu.com/thread-537-22-2.html 阿姨，你看看我的贴呗，帮我出出主意啊，我闹心死了
兰姨，你让我很佩服。这次我先生肝癌复发，我很恐惧和茫然。看了你的帖子，我觉得自己应该向你学习。能不能把你的一些食疗的具体做法写一些呢？鲫鱼烧萝卜怎么烧？平时还有哪些哪些汤呢？谢谢你！
慧质兰馨 发表于 2012-9-3 16:06
如果不是自己给自己治病，少知道一点病情进展情况，心中的压力就会小一点，对治疗是有好处的。
我家老歌 ...
看到这里内心十分惭愧,我弟弟前世今生的治疗,因为精力与信息面原因,除了初期治疗有家人参与,现在他所有治疗过程全是自己在摸索,选择,决定.这其中的压力和勇气非常人能及.所以我们全家为他感到自豪.在此也一并向战斗在病魔一线的所有病人及家属致敬!祝我们在与生命争分夺秒的赛跑中能永往直前!