临床招募|ATG-101招募实体瘤患者
受试者招募（4）
项目介绍
ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验。
ATG-101介绍
ATG-101是一款双克隆抗体创新药。
ATG-101作为一款新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体，可阻断免疫抑制性的PD-L1/PD-1结合，同时条件性激活4-1BB共刺激信号，从而激活抗肿瘤免疫效应细胞，在增强药效的同时，增强安全性。
该项临床研究以上海市东方医院为牵头单位，计划在国内4家研究中心开展。主要研究者上海市东方医院肿瘤医学部副主任、一期临床中心主任郭晔教授表示：“目前很多恶性肿瘤患者存在对现有治疗方法（包括化疗、靶向治疗和免疫治疗等）耐药或难治的现象，此类患者群体的医疗需求尚未得到满足。
越来越多的证据表明，双特异性抗体有望成为治疗恶性肿瘤的新型有效策略之一。ATG-101是一款新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体，它的设计结合了与 PD-L1的高亲和力结合以及对 4-1BB 的条件性激活，以降低与 4-1BB 相关的肝毒性风险。
参加标准
1.年龄: 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄) ；
2.在进行任何研究特定程序、采样和分析之前，知晓并自愿签署书面知情同意书（ICF）并签署日期；
3.签署ICF时年龄≥18周岁且＜75周岁；
4.组织学检查或细胞学检查确诊且经标准治疗失败的、无标准治疗、或标准治疗不适用的实体瘤；
5.实体瘤：根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版至少有一个可测量的病灶；
6.估计的预期寿命至少为12周；
7.签署ICF时，东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1；
8.女性受试者应在治疗结束后180天内始终采取适当的避孕措施，不应哺乳；
9.男性受试者应在研究期间以及研究治疗末次给药后180天内使用屏障避孕法（即避孕套）或禁欲 。
排除标准
1.剂量递增阶段，存在中枢神经系统（CNS）肿瘤或已知CNS转移或脑脊膜转移的受试者。
2.既往接受过4-1BB激动剂治疗。
3.在研究治疗首次给药前28天内接受任何具有抗肿瘤适应症的化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗、临床试验药物或局部抗肿瘤治疗（如放疗等）。除外以下几项：首次使用研究药物前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C；首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）接受过氟尿嘧啶类和小分子靶向药物；首次使用研究药物前2周内接受过抗肿瘤适应症的中药。
4.在研究治疗首次给药前28天内进行过大手术（不包括建立血管通路）或进行小手术操作≤7天。深静脉置管术（如输液港置入术）和引流管置入术无需等待。
5.活动性乙型肝炎和/或丙型肝炎。
6.已知存在人类免疫缺陷病毒感染病史。
7.研究者认为有潜在增加受试者对ATG-101过敏的风险。
8.在研究治疗开始前3年内存在其他原发恶性肿瘤病史。但以下情况除外：所研究的疾病、经根治性治疗治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌和原位宫颈癌等。
9.研究者认为受试者有并发症或其他情况可能影响对方案的依从性或不适合参加本研究 。
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