跨越五年——只有走过，才知道多难。
首先不知道发在这个版块是否合适，我最早的认知里，跨越五年是根治术后5年没有复发，我父亲这几年都是带瘤生活，与癌共舞·····2016年的劳动节是噩梦的开始。
自此，辗转多地，多家医院，承受着巨大的心理压力带着父亲求医问药。那年，还没有国家谈判，没有批量采购，甚至常用的靶向药、化疗药都没有纳入医保。一万八千五百，这个数字尤为深刻，这是厄洛替尼一个月的费用。
经历了6个周期的化疗，强烈的肠胃反应把父亲折腾的死去活来。与此并发的还有骨髓抑制，白细胞被打压的很低。从第一次的不用升白针，到后来的每个周期结束都要两三针升白针才能把白细胞升到正常水平。化疗这半年真难熬，母亲也熬白了头发。每次化疗结束回到家，父亲都把自己关在屋子里，蜷缩到床的角落，忍受着强烈的副作用。那个时候，唯一能让他高兴的就是看到自己的小孙子，不满2岁的孩子，对发生的事全然无知。
幸好，化疗还是有效的，病灶缩小，CEA从高位的9.3，回到正常范围内的3.57。
空窗一个月，恢复下身体，11月28日（我居然记得这么清楚）开始靶向治疗。忐忑啊，忐忑。虽然有基因突变，靶向药是否有效？如果有效，会不会短期耐药？易瑞沙还是特罗凯......
（待续） 必须合适，方便的话，看私信
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